La Asociación Alba “Miopatía Nemalínica” se constituyó con el objeto de dar visibilidad a esta enfermedad rara y canalizar las colaboraciones para sufragar los gastos de terapias y material adaptado / ortopédico para Alba, una preciosa niña afectada por esta terrible enfermedad.

El sábado por la tarde estaré intentando poner un poco de magia en su vida y en la de todos los que nos acompañes.

No lo pienses mas y vente a disfrutar del espectáculo.

Desde este enlace puedes informarte un poco mejor de todo